В наличии
Ваш заказ:
Итого: 0 руб
Пептид БПЦ-157 (BPC-157)
2000 ₽
В наличииОписание
Характеристики
Как это работает
Для кого нужен
Разведение
Хранение и качество
Что это
BPC-157 — синтетический пептид из пятнадцати аминокислот. Купить пептид BPC-157 (БПЦ-157) обычно хотят под восстановление: сухожилие, связка, мышца, слизистая желудка. Форма одна, лиофилизат во флаконе: купить BPC157 10 мг, 5 или 2 мг — вопрос наличия партии. Есть и пептидная связка: купить TB500 BPC157 можно одним заказом.
FDA осторожен и в происхождении: вещество «описано как фрагмент пентадекапептида BPC, который был обнаружен в желудочном соке», а белка Body Protection Compound в UniProt нет.
За тридцать лет — сотни доклинических работ, почти все на крысах, и пять с людьми. Обзор 2025 года отобрал из 544 статей 36, клиническая одна: ни одобренной формы, ни валидированного режима дозирования.
Какая молекула во флаконе
Под именем «BPC-157» FDA разбирает два разных вещества: свободное основание из таблицы выше и моноацетат — CAS 216441-37-1, C64H102N16O24, 1 479,6 г/моль (PubChem CID 155977614). В миллиграмме соли около 0,96 мг пептида: без этой поправки молярная концентрация завышена.
Оба заявителя в FDA указали данные свободного основания, а сертификат приложили на ацетат: в паспорте партии читают оба поля, CAS и форму.
Спецификация
| Параметр | Значение |
|---|---|
| Действующее вещество | BPC-157 (Body Protection Compound-157), пентадекапептид |
| CAS и UNII | свободное основание 137525-51-0, 8ED8NXK95P; ацетат 216441-37-1, PAR2FC72XP |
| Формула и масса | C62H98N16O22, 1 419,5 г/моль; InChIKey HEEWEZGQMLZMFE-RKGINYAYSA-N |
| Последовательность | GEPPPGKPADDAGLV |
| Форма выпуска | лиофилизат во флаконе |
| Чистота | уточняйте у менеджера |
| Хранение | лиофилизат до +25 °C, сухо и темно; раствор +2…+8 °C |
| Синонимы | BPC-157, BPC157, BPC 157, БПЦ-157, БПЦ157, БПЦ 157, БПС-157 |
| Статус | реактив для исследований (Research Use Only), одобренного препарата нет |
Данные спецификации — по PubChem CID 9941957 и брифинг-документу FDA от 23–24 июля 2026 года; UNII сверен по реестру GSRS. Монографий нет ни в одной фармакопее.
Механизм действия
Единой мишени нет: молекулярные мишени, по FDA, не идентифицированы, механизмы плохо понятны. Описаны три пути, каждый на своей модели.
Миграция клеток. На фибробластах ахиллова сухожилия крысы вещество дозозависимо усиливало миграцию и фосфорилирование FAK и паксиллина, на пролиферацию не влияло (Chang, 2011).
Сосуды. В культуре ангиогенного действия нет: эффект виден только в живом организме и связан с ростом VEGF (Brcic, 2009).
Гормон роста. Его рецептор оказался одним из самых активируемых генов в фибробластах сухожилия; добавление гормона усиливало пролиферацию через киназу JAK2 (Chang, 2014).
Что показано в исследованиях
- Отрыв ахиллова сухожилия, крысы. Заживление лучше функционально, биомеханически и по гистологии; вещество сняло и ухудшение заживления от 6α-метилпреднизолона (Krivic, 2006).
- Первые четверо суток того же повреждения, 72 крысы Wistar. Индекс функции и сосудистый индекс выше, миелопероксидаза ниже; p < 0,05 (Krivic, 2008).
- Шов ахиллова сухожилия, 32 крысы Sprague-Dawley. Нагрузка до разрыва выросла у обоих пептидов, но значимости достигла только группа TB-500 (p < 0,05); по гистологии значимо лучше тоже только TB-500, балл Bonar (p = 0,016) и Movin (p = 0,017) (Biçer, 2026).
- Токсическое повреждение печени и ЖКТ, крысы. В микро- и нанограммовом режиме вещество ослабляло поражения желудка и кишечника при диклофенаке (Ilic, 2011) и печени и мозга при передозировке парацетамола 5 г/кг (Ilic, 2010).
- Фармакокинетика, крысы и бигли. Период полувыведения внутривенно — 5,3 минуты у собак и 15,2 у крыс; биодоступность внутримышечно 14–19 % у крыс и 45–51 % у собак; распад до аминокислот, вывод с мочой и желчью (He, 2022).
- Граница известного. Систематический обзор отобрал из 544 статей 36: 35 доклинических и одну клиническую. Дословно: клинических данных по безопасности не найдено (Vasireddi, 2025).
Единственная рандомизированная работа — Ruenzi (2005, тезис), 53 пациента с язвенным колитом: разница с плацебо 1,6 при интервале от −4,84 до 1,62, преимущество не показано.
Дозы в исследованиях
Дозы приведены в том виде, в каком опубликованы; валидированного режима дозирования нет. Рекомендуемая схема — в блоке над вкладками, она другая.
| Работа | Вид и модель | Доза и путь | Срок | Что наблюдали |
|---|---|---|---|---|
| Krivic, 2006 | крысы, отрыв ахиллова сухожилия | 10 мкг, 10 нг или 10 пг/кг внутрибрюшинно в сутки | до 21-х суток | выше индекс функции и биомеханика |
| Biçer, 2026 | 32 крысы, шов сухожилия | 10 мкг/кг в сутки внутрибрюшинно | 4 недели | рост нагрузки до разрыва без значимости |
| Xu, 2020 | крысы и бигли, токсикология | однократно 20 и 10 мг/кг внутримышечно; повторно 0,2–4,0 и 0,1–2,0 мг/кг в сутки | 28 суток | однократно токсичности нет; повторно — сдвиги АЧТВ и печени |
| Veljaca, 2002 и 2003 (тезисы) | 24 здоровых добровольца | 0,25; 0,5; 1 или 2 мг/кг ректально | однократно, затем 7 суток | в плазме не обнаружен |
| Ruenzi, 2005 (тезис) | 53 пациента, язвенный колит | 80 мг ректально в сутки | 2 недели | преимущество перед плацебо не показано |
| Lee, Padgett, 2021 | 17 пациентов, боль в колене | 2–4 мг внутрисуставно, 1–2 введения | обзор карт за год | улучшение у 11 из 12; контроля нет |
| NCT02637284 | здоровые добровольцы, план 42 | 1, 3 или 6 мг внутрь, затем 3 мг каждые 8 часов | 2 недели | результаты не публиковались |
Что изучают и кому интересно
Основной массив работ — повреждения опорно-двигательного аппарата у грызунов: сухожилие, связка, мышца, кость. Вторая область — ЖКТ и печень, откуда вещество и вышло. Третья — сама фармацевтическая разработка: барьер не в биологии, а в отсутствии охарактеризованной формы и фармакокинетики (Mateescu, 2026).
Первое рандомизированное исследование второй фазы уже набирается: 120 участников с растяжением задней группы мышц бедра, четырнадцать дней подкожно, завершение в феврале 2028 года (NCT07437547). Ещё одно, первой фазы на 30 участников после операции на ротаторной манжете, заявлено на январь 2027 года (NCT07803250).
Регуляторно: в июле 2026 года FDA предложила не включать вещество даже в перечень субстанций для аптечного изготовления. Для спорта важнее другое — BPC-157 стоит в разделе S0 Запрещённого списка WADA, и запрет постоянный.
Сочетания
Единственная пара, проверенная в одном протоколе, — BPC-157 и TB-500. В работе 2026 года на 32 крысах со сшитым ахилловым сухожилием комбинация прироста над отдельными компонентами не дала (PMID 42542926). Связка TB-500 + BPC-157 в каталоге есть, но её преимущества данные не подтверждают.
С гормоном роста сочетание описано только в пробирке (PMID 25415472), а с секретагогами вроде ипаморелина совместных работ нет вовсе.
БПЦ-157 и ТБ-500: чем различаются
| Параметр | BPC-157 | TB-500 / тимозин β4 |
|---|---|---|
| Размер молекулы | 15 остатков, 1 419,5 г/моль | 43 остатка, 4 963 г/моль |
| Описанная мишень | не идентифицирована; FAK, VEGF, рецептор гормона роста | мономерный G-актин, мотив LKKTET |
| Клинические работы | пять публикаций, 116 участников | завершённые исследования глазной формы |
| Прямое сравнение на одной модели | по биомеханике значимости не достиг | достиг по биомеханике и гистологии |
| Раздел списка WADA | S0, неодобренные вещества | S2.3, факторы роста |
Прямое сравнение — одна работа: 32 крысы, четыре недели.
Разведение
Лиофилизат растворяют бактериостатической водой, объём — под нужную концентрацию.
| Масса во флаконе | Растворитель | Итоговая концентрация |
|---|---|---|
| 2 мг | 1 мл | 2 мг/мл |
| 5 мг | 5 мл | 1 мг/мл |
| 10 мг | 5 мл | 2 мг/мл |
| 10 мг | 10 мл | 1 мг/мл |
- Флакон и растворитель доводят до комнатной температуры, не нагревая; пробку обрабатывают спиртом.
- Растворитель вводят по стенке флакона медленно, не встряхивая: механика разрушает пептид. Мутный раствор в работу не берут.
- Раствор хранят при +2…+8 °C, замораживать нельзя.
Метионина, триптофана и цистеина в последовательности нет — окисление исключено; нет аспарагина и глутамина — исключено дезамидирование. Основной риск — гидролиз по связке Asp-Asp в позициях 10 и 11; из-за лизина наполнители допустимы только невосстанавливающие, трегалоза или маннит (PMID 42198317).
Побочные, противопоказания, хранение
Однократное внутримышечное введение крысам 20 мг/кг и собакам 10 мг/кг не дало ни токсичности, ни гистопатологии. Мутагенности нет: тест Эймса, хромосомные аберрации и микроядерный тест отрицательны. Эмбриофетальной токсичности у беременных крыс не выявлено, уровень без эффекта — 4 мг/кг (Xu, 2020).
Двадцативосьмисуточное введение той же работы читается хуже. FDA перечисляет клинически значимые сигналы: укорочение АЧТВ у крыс и удлинение у собак, рост АЛТ, глюкозы и триглицеридов, снижение креатинина у собак. Более длительных исследований нет, канцерогенность не изучали вовсе.
По людям данных о безопасности нет. Опубликовано столько: у 24 добровольцев на ректальном введении отмечались головная боль и метеоризм, без разницы с плацебо; у двух человек после внутривенной инфузии изменений не зарегистрировано (Lee, Burgess, 2025). В FAERS к 4 декабря 2025 года три сообщения на инъекционные формы, но ни одно нельзя уверенно отнести к BPC-157.
Противопоказания для реактива не формулируются: вне исследовательского протокола он не предназначен для введения. Условия хранения — в спецификации.
Контроль качества
Критические показатели качества — идентичность, чистота, профиль примесей — не установлены: FDA называет обе формы недостаточно охарактеризованными, а номенклатуру — идущей вне правил USAN, INN и IUPAC.
В сертификатах к заявкам были внешний вид, идентификация, чистота, растворимость и содержание уксусной кислоты; не было данных по специфицированным примесям, агрегатам, микробиологической чистоте и эндотоксинам. А при твердофазном синтезе неизбежны укороченные цепи, которые без масс-спектрометрии не различить.
Отсюда отсылка к паспорту партии вместо готового числа: цифра вида «98–99 %» принадлежит сертификату конкретного поставщика. В CoA читают форму вещества, номер CAS, хроматографию и подтверждение массы. Код партии с упаковки проверяется формой на сайте.
Вопросы и ответы
Есть ли отзывы о BPC 157 и что говорит опыт применения?
Отзывы о пептиде BPC 157 здесь не публикуются, а опубликованный опыт такой: улучшение у 11 из 12 при боли в колене (PMID 34324435) и у 10 из 12 женщин с циститом (PMID 39325560), контроля нет. Отзывы о BPC 157 и TB 500 не добавляют: прибавки связка не дала.
Какой путь введения лучше: подкожно или перорально?
Сравнения в одной работе не публиковалось. Биодоступность внутримышечно — 14–19 % у крыс и 45–51 % у собак; ректально у 24 человек вещество в плазме не обнаруживалось. Человеческой фармакокинетики нет.
Можно ли принимать BPC-157 непрерывно долго?
На животных самое долгое введение — 28 суток, и на этом сроке отмечены сдвиги АЧТВ и печёночных показателей. Данных по человеку и по канцерогенности нет.
Совместим ли BPC-157 с физиотерапией, ПРП и другими регенеративными методами?
Работ с обогащённой тромбоцитами плазмой, ударно-волновой и ультразвуковой терапией не опубликовано. Единственное проверенное сочетание — с TB-500, и прибавки оно не дало.
Чем BPC-157 отличается от TB-500?
Разные молекулы: 15 остатков против 43, 1 419,5 против 4 963 г/моль. В прямом сравнении значимости достигла только группа TB-500; в списке WADA они в разных разделах, S0 и S2.3.
Как развести лиофилизат и как хранить раствор?
Бактериостатической водой, по стенке флакона, без встряхивания; объём — по таблице в разделе «Разведение». Лиофилизат до +25 °C, раствор при +2…+8 °C; сроки уточняйте у менеджера.
Статус материала
Для исследовательских целей (Research Use Only). Не предназначено для медицинского применения.
Источники: 17 работ и баз данных
- PubChem CID 9941957 — свободное основание; PubChem CID 155977614 — моноацетат.
- FDA GSRS, UNII 8ED8NXK95P; UNII PAR2FC72XP — ацетат.
- FDA. Briefing Document, PCAC, 23–24.07.2026: BPC-157-related bulk drug substances.
- Mateescu DM и соавт., Pharmaceutics, 2026. PMID 42198317.
- Vasireddi N и соавт., HSS J, 2025. PMID 40756949.
- McGuire FP и соавт., Curr Rev Musculoskelet Med, 2025. PMID 40789979.
- Krivic A и соавт., 2006. PMID 16583442; 2008. PMID 18594781.
- Chang CH и соавт., 2011. PMID 21030672; 2014. PMID 25415472.
- Brcic L и соавт., 2009. PMID 20388964.
- Biçer O и соавт., 2026. PMID 42542926.
- He L и соавт., 2022. PMID 36588717.
- Xu C и соавт., 2020. PMID 32334036.
- Ilic S и соавт., 2011. PMID 21295044; 2010. PMID 20436226.
- Lee E и соавт., 2021. PMID 34324435; 2024. PMID 39325560; 2025. PMID 40131143.
- ClinicalTrials.gov: NCT07437547, NCT02637284, NCT07803250.
- Veljaca M, 2002 и 2003; Ruenzi M, 2005 — тезисы конференций, числа по приложению 1 брифинг-документа FDA.
- WADA. Prohibited List, раздел S0 «Non-approved substances».
Сроки доставки, службы и доступные способы оплаты менеджер подтверждает при оформлении заказа.
Хиты продаж
Смотреть все